Команда ученых из Орегона впервые в США редактировала гены жизнеспособного эмбриона человека. Это стало возможным благодаря применению технологии CRISPR-Cas9, позволяющей «вырезать» поврежденные участки генов.
Проект был осуществлен Орегонском научно-медицинском университете, а его участники надеятся, что в будущем исследования помогут бороться с наследственными заболеваниями.
До сих пор все эксперименты, связанные с изменением генов человека проходили в основном в Китае, где ученые также активно тестируют технологию CRISPR. Именно в Китае впервые в мире использовали на эмбрионе метод CRISPR, чтобы восстановить поврежденный ген, вызывающий смертельное заболевание крови.
Однако, в США, так же, как и ряде других стран мира, соответствующие испытания были запрещены из-за этических опасений: модифицирование эмбрионов в будущем может привести к «дизайну детей».
Ученые из Орегона настаивают, что их исследования касались только методов борьбы с наследственными заболеваниями. Эмбрионы, гены которых изменялись, были получены в лаборатории, искусственным путем, с использованием спермы добровольных доноров, страдающих тяжелыми, передающимися по наследству заболеваниями.
Несколько дней ученые наблюдали за развитием измененных эмбрионов, однако дальше эксперимент продолжать не стали, так как было доказано, что метод может успешно работать.